Vijf redenen waarom RNA-vaccins ons DNA niet veranderen

Vijf redenen waarom RNA-vaccins ons DNA niet veranderen

Delen:

De laatste weken word ik overstelpt met vragen. Het gerucht dat RNA-vaccins ons DNA zouden veranderen tiert welig op sociale media, en wordt onder bijzonder veel mensen bewust én onbewust verspreid. Groot was mijn verbazing toen ik zelfs mijn eigen column zag circuleren in antivaccinatiegroepen. De tekst werd gebruikt als vermeend bewijs dat de vaccins wel degelijk ingrijpen op ons DNA.

In die column schreef ik dat crispr, de revolutionaire technologie om snel, precies en goedkoop veranderingen aan te brengen in het DNA van om het even welk organisme, gebruikt wordt in de ratrace richting een vaccin. En dat klopt. Vaak komt érgens in het onderzoeksproces genetisch knip- en plakwerk te pas, en dat gebeurt steeds vaker met crispr.

Maar laat dit duidelijk zijn: het is niet omdat onderzoekers een technologie gebruiken om vaccins te maken dat die technologie ook ín de vaccins zit. Het is toch niet omdat ik kookpotten gebruik om te koken dat die potten ook in mijn eten zitten? De ironie wil trouwens dat crispr veeleer gebruikt wordt bij het ontwikkelen van ‘klassieke’ vaccins, terwijl de paniekzaaiers het net koppelen aan de nieuwere RNA-vaccins van Pfizer en Moderna.

Ik begrijp de onrust wel. DNA, RNA, crispr, knippen en plakken, veranderen … voor velen is het een pot nat. Gebrek aan kennis rond deze tak van de moleculaire biologie laat veel ruimte voor foutieve en soms gevaarlijke interpretaties. Daarom lijst ik hieronder vijf concrete redenen op waarom RNA-vaccins ons DNA niet veranderen:

  1. RNA en DNA zijn niet hetzelfde. Ze kunnen niet zomaar met elkaar combineren en elkaar veranderen. DNA bestaat bijvoorbeeld uit twee strengen en de bouwstenen A, C, G en T. Dat verschilt met RNA, dat maar een enkele streng heeft die de letters A, C, G en U bevat. LEGO en DUPLO komen uit dezelfde fabriek, en toch kun je een LEGO-hoofdje ook niet zomaar op een DUPLO-figuurtje monteren.

  2. Het RNA uit de vaccins komt terecht in het cytoplasma van de cel, terwijl ons DNA in de celkern zit. Die twee zones zijn fysiek van elkaar gescheiden. Het RNA en DNA komen in deze sitatie nooit met elkaar in contact.

  3. Het RNA uit de vaccins dient als code om een eiwit aan te maken. Meer kan zo’n ding simpelweg niet. Welk eiwit maken onze cellen dan aan na vaccinatie? Het stekeleiwit van het coronavirus, dat vervolgens op het oppervlak van onze cellen gepresenteerd wordt. Van daaruit stimuleert het ons immuunsysteem om er antistoffen tegen aan te maken. Dan zijn we beschermd wanneer een écht coronavirus met die typische stekeleiwitten bij ons binnenkomt.

  4. Het RNA wordt na ongeveer 72 uur door onze cellen afgebroken, nadat het zijn werk heeft gedaan. Dat is ook de reden waarom de vaccins zo koud bewaard moeten worden, omdat het RNA erin erg fragiel is.

  5. Tenslotte: RNA wordt binnen de crispr-technologie wel degelijk gebruikt om wijzigingen in het DNA aan te brengen. Alleen zijn daarvoor veel meer componenten nodig dan alleen een stukje RNA. De voornaamste is het cas9-eiwit, dat DNA doormidden kan knippen. Maar cas9 is nergens in de vaccins te bespeuren, evenmin als de code ervoor. DNA knippen en wijzigen zonder schaar is een beetje moeilijk.

En voor alle zekerheid: ook de andere coronavaccins – die geen gebruik maken van RNA-technologie – veranderen ons DNA niet. Daarover lijken zelfs de antivaxers het eens. Dus nogmaals en driewerf: nee, nee en nog eens nee. RNA-vaccins zoals die van Pfizer en Moderna veranderen ons DNA niet. Laat ons deze prachtige spitstechnologie vooral met z’n allen omarmen om terug zicht te krijgen op een normaal leven.

In dit overzicht vatten we nog eens samen hoe een RNA-vaccin wél werkt:

Delen:

Uit nieuw onderzoek blijkt dat mensen die na een COVID-vaccinatie hogere koorts krijgen, vaak vergelijkbare darmkenmerken vertonen.

Antibioticaresistentie is een van de grootste uitdagingen voor de geneeskunde. Door systematisch DNA-fragmenten uit antibioticaresistente bacteriën uit te schakelen, kunnen we achterhalen welke genen essentieel zijn voor hun overleving. Sommige van die genen maken bacteriën misschien opnieuw gevoelig voor antibiotica wanneer ze worden uitgeschakeld. Die kennis helpt onderzoekers om sneller doelgerichte therapie te ontwikkelen en zo de groeiende crisis voor te blijven.

Wereldwijd doemen steeds meer bacteriën op die zich niet langer door antibiotica laten tegenhouden. Om deze gevaarlijke infecties te bestrijden, richten onderzoekers hun pijlen nu op speciale virussen die de ziektekiemen alsnog uitschakelen, zogeheten bacteriofagen. Ondanks dat artsen ze al decennia als therapie kunnen gebruiken, heeft hun toepassing een apart randje: ze moet zichzelf nog steeds bewijzen.

Vrouwen leven langer dan mannen, maar vaak minder lang in goede gezondheid. Rond de menopauze lijkt er iets te kantelen: niet alleen in de hormonen, maar in het hele lichaam. Steeds duidelijker wordt dat de eierstokken hierin een grote rol spelen. Maar hoe precies? In Berlijn onderzoeken wetenschappers een diertje dat hier meer inzicht in geeft: de naakte molrat.

Wie een leven lang gezonde keuzes maakt krijgt toch soms kanker. En wie er alle mogelijke kantjes vanaf loopt soms niet. In zijn boek Waarom we kanker krijgen en wat we eraan kunnen doen legt Philippe Westerlinck, radiotherapeut-oncoloog en wetenschappelijk onderzoeker aan het Universitair Ziekenhuis in Luik, in detail uit hoe dat komt en waarom het vaak de moeite loont om te proberen je risico te beperken.

Voor vrouwen die door vulvakanker een deel van hun clitoris kwijtraken, is nu eindelijk een reconstructie mogelijk waarbij ook de seksuele functie behouden blijft.

De Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde 2026 wordt gezamenlijk toegekend aan Karl Deisseroth (Verenigde Staten), Peter Hegemann (Duitsland) en Georg Nagel (Duitsland) voor de ontwikkeling van optogenetica, een methode waarmee kan worden aangetoond hoe zenuwcellen herinneringen, gevoelens en gedragingen in het levende brein vormgeven.

Hoe verschillend is elk lichaam? Open een anatomieboek en je ziet een menselijk lichaam met botten die op een vaste plaats zitten, organen met een vaste vorm en bloedvaten die netjes een uitgetekende route volgen. Maar bestaat er iets als een standaardlichaam? Het antwoord is eenvoudig: nee.

Begrijpen hoe de hersenen herinneringen, gevoelens en gedrag vormen, is al jaren een droom van onderzoekers. Karl Deisseroth, Peter Hegemann en Georg Nagel ontvangen de Nobelprijs voor Geneeskunde 2026 voor hun ontdekkingen die leidden tot optogenetica. Met deze techniek kunnen onderzoekers zenuwcellen in levende hersenen gericht aan- en uitzetten.

En blijf op de hoogte van de laatste inzichten in wetenschap en technologie.

Nieuwsbrieven